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肿瘤基因检测结直肠癌

台州结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查是不是遗传的癌症?
您好,不完全是。检测主要分析肿瘤本身的基因变异,用于指导治疗。其中包含的林奇综合征相关基因分析,可以提示是否存在遗传风险,但核心目的是寻找用药线索,而非单纯的遗传病诊断。
取肿瘤组织样本会疼吗?有风险吗?
我们使用的是您之前在医院已有的病理蜡块,无需再次进行有创操作,因此不会有任何疼痛或新的风险。如果是全新的活检,则由临床医生在专业操作下进行,会使用局部麻醉以最大程度减少不适。
这个价格包含了医生帮忙看报告的费用吗?
您好,是的。11540元的总价已经包含了由专业的分子肿瘤顾问或遗传咨询师对您的检测报告进行解读,并出具书面解读意见的费用。您会收到一份详细的报告和专业的结论说明。
这个120基因的和那种只测几个基因的便宜套餐,到底区别大吗?
区别主要在于基因覆盖的广度。只测几个基因的套餐,可能错过其他潜在的可用靶点或重要的预后信息(如MSI状态)。本检测覆盖120个基因,信息更全面,能更充分地挖掘用药机会和评估预后,适合寻求更全面指导的您。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床验证资质的标准化检测报告,全国范围内的正规医院通常都认可。报告内容清晰,包含靶向、化疗用药建议及遗传风险评估,可直接供医生作为诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.7)

姜** 已验证 胃癌家属

报告的专业度毋庸置疑,给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头,用一页纸做一个‘极简结论’,比如‘推荐药物:A药;证据等级:高’这样,对于非专业人士会更友好。现在内容有点多,需要花时间找重点。

机构回复

非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求,正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵,我们会认真研究改进。

2026-05-1164人觉得有用
朱** 已验证 已验证用户

上周拿到了万基因的报告,厚厚一本,一开始有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙,对接的老师特别有耐心,足足讲了四十多分钟。不是照着念,而是真的把报告里那些复杂的突变、靶向药和我家病人的具体情况结合起来解释,哪些药有效、为什么有效都讲得明明白白,最后还给了很清晰的后续建议。感觉这解读比报告本身还值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可。我们的报告解读团队由资深遗传咨询师和临床专家组成,致力于将复杂的基因数据转化为个性化的、可操作的诊疗指导。能帮助您和家人清晰理解报告并缓解焦虑,是我们工作的最大价值。后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-05-0775人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

整体还行,报告内容扎实。就是感觉价格偏高了些,虽然知道技术成本高,但对于自费患者还是有压力。另外,希望后续能有一些针对老用户的复查优惠或者健康跟踪服务。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,并持续通过技术升级和流程优化来平衡成本。您关于老用户关怀服务的建议很好,我们已记录并会纳入客户服务提升计划中讨论。

2026-05-0531人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好的,顾问跟进及时。但报告电子版页面设计可以再优化一下,在手机上查看有些图表显得有点小,老年人看着费劲。希望可以考虑下移动端的阅读体验。

机构回复

非常中肯的建议,感谢您!我们已经将移动端浏览体验优化列入近期改进计划,会尽快推出更方便查阅的报告格式。

2026-04-2065人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肠癌患者,检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息,幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持,出具了一份给医生的补充说明,详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展,最终改变了治疗策略。专业性真的强。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异,我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力,为患者争取到新的治疗可能,是我们工作的意义所在。

2026-04-276人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

对比了几家,这家120基因的价格算中等偏上,但看中了他们包含遗传性肿瘤的基因。做完果然发现是林奇综合征,不仅解释了自己的病,还对全家都有警示意义。这个钱花得,救了可能不止我一个人。

机构回复

检测出林奇综合征意义重大,这实现了肿瘤基因检测在家族健康预警方面的核心价值。感谢您分享如此重要的案例,祝您及家人健康。

2026-05-043人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-018人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

老公确诊后急等着用药,活检取组织时很怕不够量或者质量不好。检测机构派人跟病理科直接沟通了取样要求,最后成功了。等报告那几天天天刷页面,第10天出的,速度还行。报告指向了一个不太常见的突变,但正好有靶向药,现在吃药效果不错。

机构回复

紧急情况下的精准沟通和快速响应至关重要。我们非常高兴前置的沟通保障了样本质量,最终的检测结果也为您先生找到了有效的治疗路径。祝愿他持续好转!

2025-12-2150人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

价格比预想的要贵一点,但考虑到是组织检测,可能成本本身就高吧。好在检测公司服务不错,从样本取材指导到报告咨询都很耐心。如果能推出一些针对老用户的优惠或者家庭套餐,就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。组织检测对样本质量和分析技术的要求确实更高。您关于老用户优惠或家庭套餐的建议非常有建设性,我们会认真考虑并研究其落地方案,以期更好地回馈忠实客户。

2026-02-1714人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-0521人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-03-0636人觉得有用

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